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Il senatore Ted Cruz e il rappresentante Chip Roy hanno presentato martedì due proposte di legge sull'assistenza sanitaria nelle rispettive camere volte ad espandere i conti di risparmio sanitario (HSA) e a ridurre la burocrazia presso la Food and Drug Administration (FDA) -- mosse che, secondo loro, aumenterebbero La flessibilità degli americani su come pianificare le spese sanitarie e contribuire a immettere più rapidamente sul mercato farmaci salvavita.

I conti, ottenuto per la prima volta da FOX Business, sono denominati il Personalized Care Act (PCA) e il RESULT Act, altrimenti noto come "La reciprocità garantisce un uso semplificato della legge sui trattamenti salvavita". Roy aveva precedentemente presentato entrambi all'inizio dello scorso anno.

"È tempo di ridare al popolo americano la responsabilità delle proprie scelte sanitarie. Il Personalized Care Act lavora per consentire alle persone di controllare la propria assistenza sanitaria riducendo la burocrazia e dando alle famiglie più scelte attraverso una maggiore libertà, " Roy ha detto del PCA.

Il rappresentante Chip Roy, R-Texas, e il senatore Ted Cruz, R-Texas, ha presentato martedì due disegni di legge sull'assistenza sanitaria nelle rispettive camere. (Getty Images/AP)

"Questo disegno di legge rende più facile pagare l'assicurazione sanitaria e aumenta la portabilità e l'accessibilità per milioni di americani, " Cruz ha detto del PCA. "In un momento in cui i Democratici stanno spingendo per aumentare il controllo federale del nostro sistema sanitario, Esorto i miei colleghi al Congresso ad approvare rapidamente riforme di buon senso come questa per creare finalmente un'assistenza sanitaria personalizzata per tutti gli americani, specialmente mentre lavoriamo per sconfiggere il mortale virus COVID-19".

"La FDA non dovrebbe mai ostacolare la fornitura di farmaci e dispositivi salvavita al popolo americano, ma troppo spesso è così, ” Roy ha detto della legge RISULTATO. “Il RESULT Act è un passo fondamentale verso la risoluzione di questo problema.

Cruz ha aggiunto:"Ho combattuto a lungo per il RESULT Act come riforma del buon senso tanto necessaria per il nostro sistema sanitario. Questo disegno di legge rimuove la burocrazia onerosa e amplia l'accesso a innovazioni mediche cruciali già approvate per l'uso in altri paesi, fornendo un maggiore accesso ai dispositivi medici, trattamenti, e droghe per tutti gli americani".

RISULTATO Act Bill Text - 117th di Fox News

Il Personalized Care Act aumenterebbe il numero di americani che possono avere HSA. Invece di quelli con piani assicurativi ad alta franchigia, individui che utilizzano Medicare, Aiuto medico, i ministeri di condivisione dell'assistenza sanitaria e altri sarebbero idonei a utilizzare un HSA.

Il disegno di legge aumenterebbe anche i limiti contributivi, a $ 10, 800 all'anno per gli individui e $ 29, 000 per le famiglie; lasciare che gli americani usino i loro HSA per pagare le tasse per le cure mediche dirette, ministeri di condivisione dell'assistenza sanitaria e premi assicurativi; e ridurre la sanzione per i prelievi da HSA utilizzati per spese non ammissibili.

Il RESULT Act nel frattempo accelererebbe il processo per la FDA degli Stati Uniti per approvare farmaci e altri prodotti medici approvati dalle sue agenzie consociate in altri paesi, compresi i membri dell'Unione Europea, il Regno Unito, Israele, Canada e Giappone.

Legge sulla cura personalizzata - 117... di Fox News

La FDA avrebbe 30 giorni per concedere una domanda di reciprocità da parte di un farmaco o di uno sponsor di un prodotto se è già stata approvata in uno di questi paesi alleati.

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C'è anche un'ulteriore supervisione del Congresso sul processo di approvazione di farmaci e prodotti medici nel disegno di legge. Il Congresso avrebbe l'autorità di scavalcare la FDA e approvare farmaci o dispositivi attraverso un voto a maggioranza in entrambe le camere.

Il segretario alla salute e ai servizi umani avrebbe anche il mandato di approvare farmaci o altri prodotti medici se la FDA confermasse che è in vendita in uno dei paesi alleati elencati nel disegno di legge; non è vietato negli Stati Uniti; e che c'è un bisogno che il prodotto potrebbe soddisfare.